產(chǎn)品介紹

SRM 913b 尿酸  標(biāo)準(zhǔn)品被認(rèn)證為已知純度的化學(xué)品。它主要用于臨床分析中使用的尿酸測(cè)定程序的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化，以及這些程序中使用的日常工作標(biāo)準(zhǔn)的常規(guī)關(guān)鍵評(píng)估。SRM 913b 由一個(gè)裝有 10 克結(jié)晶尿酸的瓶子組成。

來(lái)源與分析

材料來(lái)源：SRM 材料從商業(yè)供應(yīng)商處獲得。

分析方法：認(rèn)證值和參考值的所有分析均在 NIST 進(jìn)行。由于尿酸不熔化，差示掃描量熱法不能用作純度的總體測(cè)量。相反，使用多種技術(shù)評(píng)估潛在雜質(zhì)，包括：液相色譜-質(zhì)譜 (LC-MS)、氣相色譜-質(zhì)譜 (GC-MS)、干燥失重、800 °C 灰化和紫外線 (紫外）光譜。干燥和灰化分析的結(jié)果如表 2 所示。可能存在其他低含量雜質(zhì)，但此處使用的技術(shù)未檢測(cè)到。認(rèn)證純度是通過(guò)從 100% 中減去干燥后的質(zhì)量損失和灰化后的殘留物之和來(lái)確定的。

同質(zhì)性分析：在進(jìn)行認(rèn)證分析時(shí)進(jìn)行同質(zhì)性評(píng)估。設(shè)計(jì)了一個(gè)分層抽樣計(jì)劃來(lái)測(cè)試所有瓶子的同質(zhì)性。當(dāng)針對(duì)瓶子的制備順序作圖時(shí)，數(shù)據(jù)中沒(méi)有明顯的趨勢(shì)。

認(rèn)證值和不確定性：

SRM 913b 尿酸  標(biāo)準(zhǔn)品認(rèn)證值是基于幾種用于測(cè)量雜質(zhì)的分析技術(shù)的結(jié)果以及對(duì)這些結(jié)果的科學(xué)判斷。表 1 中提供的認(rèn)證化學(xué)純度是通過(guò)測(cè)量雜質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)確定的，包括水和灰化殘留物，將雜質(zhì)相加并從 100% 中減去該總和。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值，因?yàn)?NIST [1] 已調(diào)查或解釋了所有已知或可疑的偏差來(lái)源。

經(jīng)認(rèn)證的尿酸化學(xué)純度和不確定度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） 99.8 % ± 0.2 %

結(jié)果表示為認(rèn)證值±擴(kuò)展不確定度。認(rèn)證值的不確定度等于 U = kuc，其中 uc 是根據(jù) ISO/JCGM 指南 [2] 計(jì)算的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度，k = 2 是覆蓋因子。擴(kuò)展的不確定性旨在代表 95 % 的置信度間隔并反映了測(cè)量不精確性、瓶子之間濃度的可變性以及使用一種以上方法時(shí)技術(shù)之間的任何系統(tǒng)差異的綜合影響 [2]。被測(cè)量是尿酸的總濃度，認(rèn)證值在計(jì)量上可追溯到 SI 質(zhì)量單位，以百分比表示。

參考值：

參考值是非認(rèn)證值，是對(duì)真實(shí)值的最佳估計(jì)；但是，這些值不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。這些值帶有相關(guān)的不確定性，這些不確定性可能僅反映測(cè)量精度，可能不包括所有不確定性來(lái)源，或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性 [1]。干燥失重、殘留物的參考值灰化后的摩爾消光系數(shù)見(jiàn)表 2。

儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

儲(chǔ)存：SRM 913b 應(yīng)在 20 °C 至 25 °C 的溫度下儲(chǔ)存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止過(guò)度潮濕和光照。

用途：SRM 913b 尿酸  標(biāo)準(zhǔn)品 在普通儲(chǔ)存條件下（如上所述）不吸濕，無(wú)需預(yù)干燥即可使用。所需的最小樣品量為 10 毫克。